الجين المتقابل المسؤول عن ظهور الصفه الوراثيه غير النقيه هو، الجينات الجينية هي العناصر المسؤولة عن نقل الصفات الجينية من الآباء إلى الأبناء، وتتكون في الأصل من الحمض النووي، الذي يتراوح عددها بين المئات والآلاف، أما عن عدد الجينات الوراثية في جسم الإنسان فهو يتراوح من 50 ألف جين إلى ألف جين، ويحتوي كل جين على نسخة جينية واحدة من الأب وأخرى من الأم، ولا يعني انتقال الجينات بالضرورة أن الابن يشبه الأم أو الأب في الخصائص الشكلية، سنتعرف عن هذه المعلومات بالتفصيل في المقال.
ما هو الجين المسؤول عن ظهور الصفات الوراثية غير النقية
- الجواب: إن الجين المهيمن هو المسؤول عن ظهور الصفات الوراثية غير النقية ، وهو الجين الذي يعبر عن انتقال الصفات الوراثية أقوى من صفات الجين المتنحي ، وهو الجين الأضعف من النوع الأول.
- على سبيل المثال ، فإن خاصية لون العين الزرقاء أقوى من خاصية لون العين البني عند الإنسان ، وخاصية طول الساق أقوى من خاصية الجذع القصير في النباتات.
- أما الصفات المتنحية فهي صفات لا تظهر في شكل أطفال إلا إذا اجتمعت مع نفس الصفة.
ما هي مكونات الجينات
ذكرنا سابقًا أن الجينات تتكون من الحمض النووي ، والذي يتكون من النيوكليوتيدات ، وهذه المركبات هي كما يلي:
- مركب الأدينين.
- مجمع السيتوزين.
- مجمع الجوانين.
- مركب الثايمين.
ما هو مفهوم الكروموسومات
- يشير مفهوم الكروموسومات إلى مجموعة من الهياكل المصغرة التي تحتوي على البروتين والحمض النووي والحمض النووي الريبي.
- الكروموسومات هي المكون المسؤول عن نشاط الخلية والتكاثر ، ويمكن تحديد موقعها بدقة داخل النواة.
- كل حزمة من الجينات تشكل الكروموسومات ، وفي كل خلية من خلايا الجسم يصل عدد الكروموسومات إلى كروموسوم.
- يتم تمثيل شكل الكروموسوم بمجموعة من الخيوط الرفيعة التي تتحول إلى أنابيب صغيرة عندما تحدث عملية الانقسام داخل الخلية.
- الكروموسومات هي عناصر صغيرة لا يمكن رؤيتها بالعين المجردة ، وتتطلب نوعًا معينًا من المجهر لرؤيتها.
- تحمل الكروموسومات معلومات مختلفة عن الصفات الوراثية المكتسبة في الشكل ، مثل الطول ولون الجلد ، بالإضافة إلى أن بعضها يحمل معلومات تتعلق بفصيلة الدم.
- لا ترتبط الكروموسومات بالصفات الجينية فحسب ، بل ترتبط أيضًا بجنس النسل. يتم ترميز الكروموسوم الذكري XY.
- أما بالنسبة للكروموسوم المسئول عن الكود الأنثوي XX.
- كروموسوم الأب هو المسؤول عن تحديد جنس المولود الذي يحتوي على رمز X أو Y ، بينما يحتوي كروموسوم الأم على رمز X.
ما هي الاختبارات الجينية
- يتم إجراء الاختبارات الجينية عن طريق الحصول على خزعة من الأنسجة وعينة من الدم.
- تساعد الاختبارات الجينية في الكشف عن الأمراض التي قد تحدث نتيجة الطفرات الجينية.
- تكمن أهمية الاختبارات الجينية أيضًا في تشخيص الأمراض الوراثية.
الأمراض الوراثية ذات الصلة
في حالة وجود خلل جيني ينتج عن ذلك أمراض وراثية مثل ما يلي:
التليف الكيسي
- وهو مرض يسبب انسداد معوي وانسداد رئوي ، حيث يؤثر على خلايا الأعضاء التي تفرز سوائل مختلفة من المخاط والعصائر.
- يسبب التليف الكيسي التهاب الجيوب الأنفية وفقدان الوزن.
ضمور العضلات
- وهو مرض يسبب نقص كتلة العضلات في الجسم نتيجة طفرة جينية تمنع نمو البروتينات المسؤولة عن نمو عضلات الجسم.
- يتسبب الحثل العضلي في حدوث مشكلات حركية سواءً في المشي أو الركض وكذلك آلام العضلات وفقدان القدرة على الاستيقاظ عند النوم أو الجلوس.
متلازمة لينش
- وهي متلازمة تسبب سرطان الرحم أو سرطان القولون ، فهي من العوامل الرئيسية المسببة لهذا النوع من السرطان.
- الأشخاص الذين لديهم تاريخ عائلي للإصابة بسرطان القولون أو الرحم هم الأكثر عرضة للإصابة بهذه المتلازمة.
في ختام مقالنا، قدما لكم جواب السؤال وهو أن الجين المهيمن هو المسؤول عن ظهور الصفات الوراثية غير النقية، وهو الجين الذي يعبر عن انتقال الصفات الوراثية أقوى من صفات الجين المتنحي، واستعرضنا مكونات الجينات الجينية، ومفهوم الكروموسومات، وأهمية الاختبارات الجينية، وأبرز الأمثلة على الأمراض الوراثية.