مخاطر مرض انحلال الدم الوليدي، يعد مرض انحلال الدم عند الوليد من الحالات المرضية التي تصيب الأطفال، وهو من حالات نقص السكر في الدم الشائعة عند الرضع، وتحدث هذه الحالة بسبب انتقال الأجسام المضادة إلى البروتينات الموجودة على سطح خلايا الدم الحمراء من الأم إلى الطفل، المشيمة، حيث تشارك البروتينات التي تقاوم الأجسام المضادة في عملية تحديد RH و ABO وبعض مجموعات الدم الصغيرة: (C ، E ، Kell ، M ، Kidd ، Duffy).
مرض انحلال الدم الوليدي
حيث تم تطوير خلفية المرض النابعة من خلفية عدم توافق العامل الريصي مما أدى إلى انخفاض في انتشار المرض ولكن المرض لا يزال منتشرًا بسبب عدم توافق rh لأن الدم من فصيلة Rh + (D + بروتين) ) تصل إلى الأم التي يكون فصيلة دمها Rh – (d protein) ، فتكون مقادير كميات صغيرة من دم الجنين الموروثة من الأب عن طريق العبور إلى دم الأم من خلال الحمل أو الإجهاض أو الولادة أو أي عملية يوجد فيها ارتباط بين الجسم والعالم الخارجي من الرحم أثناء الرحم. البروتين حتى يتم بناء كميات كبيرة من الأجسام المضادة له وتمرر بشكل سلبي إلى الجنين ويسبب القضاء على خلايا الدم الحمراء المغطاة بالبروتين.
معلومات عن مرض انحلال الدم الوليدي
لا يظهر هذا المرض في الحمل الأول ، ولكن تزداد مخاطره مع كل حمل. في أصعب أشكال المرض ، يصيب الجنين قصور الغدة الدرقية في الرحم أو قصور الغدة الدرقية في الرحم الشديد ، إلى جانب قصور القلب والوذمة الشاملة. تراكم البيليروبين الذي يدخل خلايا الدم ويسبب ضررًا لا يمكن إصلاحه. لذلك ، يجب على النساء المصابات بمتلازمة Rh عن كثب مراقبة الحمل أسبوعًا بعد أسبوع من أجل تحديد نسبة الأجسام المضادة للبروتين D مع إجراء فحوصات متكررة للكثافة البصرية للسائل الأمنيوسي ومعرفة ومراقبة مستوى الهيموجلوبين الجنيني إذا كانت النسبة منخفضة. حيث أن هناك حاجة لنقل الدم إلى الجنين عن طريق الرحم ، وذلك لأن المستويات العالية من البيليروبين تهدد بخطر إصابة الدماغ في عدد من المرات ، يتم تبادل دم الجنين بعد الولادة ، أو في عدد من الحالات. يفضل الاكتفاء بالعلاج بالضوء أو تقليل تدمير الخلايا الحمراء عن طريق إدخال أمينوغلوبولين) عبر الوريد.
مخاطر مرض انحلال الدم الوليدي
بعد نقل الدم داخل الرحم ، قد يصاب الجنين بنقص حاد في الدم يستمر من 4 إلى 8 أسابيع ، ولكن يمكن منع هذه المضاعفات عن طريق حقن إريثروبويتين أو منع هذه الحالة من الأرض إلى الأعلى عن طريق حقن الجسم بأجسام مضادة للبروتين الموجود في الجسم. الأسبوع الثامن والعشرون من الحمل أو بعد 72 ساعة من الولادة الأولى ، في كل حالة يتم نقل كريات الدم الحمراء من الجنين إلى الأم.
من المرجح أن يكون عدم توافق مجموعة ABO 25٪ بين جميع حالات الحمل ، ولكن في فصيلة الدم O ، تكون حالة انحلال الدم أقل خطورة بسبب الكميات الصغيرة من الأجسام المضادة لـ A و B من النوع IgG ، وهي ينتقل من مصل الأم إلى المشيمة ويؤدي إلى نقص الدم للرضيع. في المجموعتين (أ) و (ب) ، تكون معظم الحالات سهلة بدون مضاعفات داخل الرحم وبدون نقل دم. تحدث ذروة البيليروبين في غضون يومين من ساعة الولادة.
يوجد نقص في الأسابيع الأولى من حياة الرضيع، لكن لا داعي له. بالنسبة لنقل الدم، قد يحدث المرض أيضًا بسبب عدم توافق الأنواع الصغيرة أو بسبب النقل غير السليم للدم، وهكذا نختم معكم مقالنا عن مخاطر مرض انحلال الدم الوليدي.