ما الفرق بين حامل الثلاسيميا والمصاب بها، يُعد مرض الثلاسيميا إحدى الأمراض الشهيرة والشائعة بشكلاً كبير في العالم، بحيث أن مرض الثلاسيميا من أخطر الأمراض الذي من الممكن أن يصاب بها الانسان، نظراً لأنه يؤثر بشكلاً خطير على حياة الشخص، وكذلك فإنه يلازمه طوال حياته، لذلك من خلال مقالنا سنتطرق للحديث عن مرض الثلاسيميا وسنتعرف إلى ما الفرق بين حامل الثلاسيميا والمصاب بها.
من هو الناقل لمرض الثلاسيميا؟
الناقل لمرض الثلاسيميا هو المريض أو الطفل المصاب به بسبب عوامل وراثية ولا تظهر عليه أي أعراض باستثناء نسبة منخفضة من فقر الدم واليرقان. فيروس بارفو ، وهذا النوع من الثلاسيميا يُعرف بالثلاسيميا الصغرى أو نقص سلسلة بيتا ، كما أنه ليس له أعراض الثلاسيميا الكبرى ، لذلك يطلق عليه الثلاسيميا الصغرى.
أعراض وعلامات مرض الثلاسيميا الصغرى
تبدأ الأعراض بالظهور على الطفل المصاب بعد سن 6 أشهر ، لأن الأطفال لديهم نوع آخر من الهيموجلوبين ويعرف باسم الهيموجلوبين الجنيني ، لذلك عندما يبلغ الطفل حديث الولادة سن ستة أشهر يستبدل الجسم بهيموجلوبين الجنين بـ الهيموجلوبين الطبيعي وتبدأ الأعراض في الظهر وتشمل ما يلي:
- اليرقان وشحوب الجلد
- النعاس والتعب
- مصدر
- اليدين والقدمين الباردة
- ضيق في التنفس
- تشنجات الساق
- ضربات قلب سريعة
- سوء التغذية
- تأخر النمو
- صداع الراس
- الدوخة والضعف
من يصاب بالثلاسيميا؟
مريض الثلاسيميا هو المريض أو الطفل المصاب بالمرض وراثيا. تعتبر هذه الحالة من أشد أنواع المرض. تظهر على المريض أعراض شديدة أبرزها فقر الدم ونوبات متكررة من انحلال الدم وتضخم الطحال والكبد. لعلاج هذه الحالة ، يحتاج المريض إلى نقل دم.
أعراض وعلامات مرضى الثلاسيميا الكبرى
الأعراض الرئيسية لمرض الثلاسيميا الكبرى هي:
- فقر دم.
- تضخم الطحال.
- تضخم الكبد.
- النمو البطيء
- تضخم البطن.
- الإصابة بحصوات المرارة.
- تشوه العظام وخاصة في عظام الفكين.
أنواع الثلاسيميا
هناك نوعان رئيسيان من الثلاسيميا ، ألفا وبيتا ، يتألفان من أربعة سلاسل ألفا غلوبين وسلاسل هيموجلوبين بيتا غلوبين.
ثلاسيميا ألفا: في هذا النوع لا ينتج الهيموجلوبين ما يكفي من البروتين الذي يحتاجه الجسم ، وهذا النوع من الثلاسيميا هو نوع وراثي يصيب الطفل من أحد الوالدين الذي يحمل المرض دون أي أعراض ، ولكن تبدأ الأعراض في الظهور على الطفل المصاب. .
- ألفا + ثلاسيميا: فقدان جين واحد على كروموسوم واحد (ألفا / -)
- ثلاسيميا ألفا 0: فقدان كلا الجينين على نفس الكروموسوم (- / -)
ثلاسيميا بيتا: يُعرف هذا النوع بفقر الدم الكوليري أو الثلاسيميا الكبرى ، لأن الجينات تتأثر بالنقص الكلي ، ويصيب هذا النوع من الثلاسيميا دول البحر الأبيض المتوسط ودول شمال إفريقيا ودول غرب آسيا وجزر المالديف.
تشخيص مرض الثلاسيميا
يتم التشخيص المخبري لمرض الثلاسيميا من خلال بعض الفحوصات ومنها الآتي:
- فحص دم كامل لتحديد كمية الهيموجلوبين في الجسم ، ومعرفة حالة خلايا الدم الحمراء.
- تحليل الحديد لمعرفة أسباب فقر الدم ، وأحيانًا يكون السبب هو نقص الحديد في الجسم ، أو يكون السبب هو الثلاسيميا.
- فحص عدد الخلايا الشبكية لتحديد مدى خلايا الدم الحمراء وتطورها ، ومعرفة أي منها غير ناضج.
- اختبارات ما قبل الولادة للتأكد من أن الطفل لا يعاني من الثلاسيميا من خلال تحليل عينات الزغابات المشيمية واختبار بزل السلى.
- الاختبارات الجينية التي تساعد بشكل كبير في الكشف عن مرض الثلاسيميا
الفرق بين نقص الحديد والثلاسيميا
فقر الدم الناقص الصغر الصغر هو أحد أكثر أنواع فقر الدم شيوعًا في العالم ، حيث يصيب عددًا كبيرًا من الأشخاص في مكان واحد. أو بعض الأمراض المكتسبة مثل فقر الدم الناجم عن نقص الحديد، السبب الثاني لفقر الدم الناجم عن نقص الحديد هو الثلاسيميا الصغرى. وتجدر الإشارة إلى أن أعراض الثلاسيميا الصغرى تتشابه مع أعراض فقر الدم الناجم عن نقص الحديد ، لذلك يصعب أحيانًا التفريق بينها في المختبر ، ويتم التفريق بينهما من خلال النقاط التالية: يعاني الشخص من فقر الدم الناجم عن نقص الحديد نتيجة نقص عنصر الحديد الطبيعي ، وهو العنصر الأهم والأساسي في تكوين جزيئات الهيموجلوبين داخل خلايا الدم الحمراء. يشمل الحديد أو فقر الدم:
- الطعام لا يحتوي على الحديد.
- عدم قدرة الجسم على امتصاص الحديد بشكل صحيح من الطعام بسبب مرض في الجهاز الهضمي.
- تؤدي بعض الحالات الطبية إلى فقدان الجسم لكمية كبيرة من الدم ، مثل البواسير وتقرحات المعدة.
- بعض الحالات تتطلب نسبة أعلى من الحديد وخاصة للنساء أثناء الحمل.
الثلاسيميا هو أحد أنواع الأمراض الوراثية التي تنقسم إلى نوعين ، ألفا وبيتا ، وتنقسم حسب شدة الأعراض إلى ما يلي:
- تُعرف الثلاسيميا الشديدة باسم ثلاسيميا ألفا أو بيتا الكبرى
- أما الثلاسيميا المصحوبة بأعراض معتدلة فيعرف باسم الوسيط
- أما بالنسبة للقاصر أو الصفة ، فإن المرض في هذا النوع يعاني من نسبة ضئيلة من فقر الدم في حالة النوع بيتا
أطعمة جيدة لمرضى الثلاسيميا
يساعد اتباع نظام غذائي صحي يحتوي على العديد من الأطعمة المفيدة في علاج الثلاسيميا ، وخاصة الثلاسيميا الصغرى. ومن أهم هذه الأطعمة:
- يعتبر الكبد والدماغ من أهم الأطعمة التي تساعد في علاج الثلاسيميا الصغرى للأطفال والكبار ، لاحتوائهما على نسبة عالية من الحديد الذي يعوض نقص الحديد في جسم المريض.
- تساعد المأكولات البحرية في تقوية جهاز المناعة ومنع الإصابة بهذا النوع من الأمراض.
- يزيد تناول البيض من مستوى الحديد في الدم.
- تناول اللحوم البيضاء بدلًا من اللحوم الحمراء.
- يساعد شرب الشاي على تكسير الحديد ، وهو من الأشياء المفيدة التي تساعد الجسم على تخليص الجسم من الحديد الزائد.
- فول الصويا والحبوب الكاملة مثل القمح والشوفان مغذية ومفيدة في علاج الثلاسيميا الصغرى ، بالإضافة إلى أنواع أخرى كثيرة من الحبوب الكاملة مثل السميد والشعير ورقائق الذرة.
- الخضار الورقية.
- التمور لاحتوائها على نسبة عالية من الحديد.
- زبدة الفول السوداني.[3]
العلاج بالأعشاب لمرض الثلاسيميا
العلاج بالاعشاب لمرض الثلاسيميا الصغرى تم إجراء العديد من التجارب على علاج الثلاسيميا الصغرى بالأعشاب ، حيث كانت دول شرق آسيا من أوائل الدول التي أعطت علاج الثلاسيميا بالأعشاب اهتمامًا كبيرًا ، وأعدت العديد من الوصفات العشبية التي تعالج الثلاسيميا وتقوي الجسم بالرغم من ذلك من الضروري استشارة الطبيب قبل استخدام أي نوع من هذه العشبة، بعض الناس في الدول الآسيوية يجففون الأعشاب والنباتات التي تقوي الجسم وجهاز المناعة وتحولهم إلى مشروبات يتم تناولها بنظام غذائي صحي لعلاج الثلاسيميا ، مثل: حبة البركة ، بالإضافة إلى العسل الذي يمد الجسم بالكثير الفوائد والعناصر الغذائية الضرورية لصحة الجسم ، لكن من الضروري قبل استخدام هذه المشروبات أن تستشير طبيبك.
علاج الثلاسيميا الكبرى والمتوسطة
- يتم علاج كل من الثلاسيميا المتوسطة والمايجور من خلال عمليات نقل الدم المتكررة ، ولكن هذه الطريقة تسبب زيادة في تراكم الحديد في الدم مما يشكل خطورة على القلب والكبد.
- أما علاج الحالات المتأخرة فيتم عن طريق تناول بعض الأدوية التي تخلص الجسم من فائض الحديد ، باتباع نظام غذائي صحي.
- أما الحالات الخطيرة فيتم علاجها بزرع الخلايا الجذعية أو زرع النخاع العظمي بالعلاج الكيميائي أو الإشعاعي حيث يتم أخذ الخلايا الجذعية من المتبرع ، وتتم هذه العملية فقط بين شخصين مصابين بالمرض نفسه ومعرضين للإصابة بهما. الموت.
ومن ما سبق يتضح لنا أن هناك فروقاً كبيرة بين حامل مرض الثلاسيميا ومصاب الثلاسيميا، بحيث أن حامل المرض لن تتأثر صحته بشكلاً خطير مثل المريض، ولكن من الممكن أن ينقل المرض لغيره.