ماهو داء تنجر وماهي الاعراض والمضاعفات، يعتبر داء تنجر أحد الأمراض الوراثية التي تؤدي لنقص كبير في كمية البروتين الدهني مرتفع الكثافة في الدم، والذي يشار إليه بالكوليسترول الجيد، ويطلق على هذا المرض العديد من الأسماء، مثل البروتين الشحمي بيتا من الدم، ومتلازمة بازن كرنز فايغ، ونتيجة الإصابة به يحدث اضطراب في امتصاص الدهون والفيتامينات الذائبة بالدهون ومن الممكن أن تظهر الفحوص المخبرية قيماً منخفضة من الكوليسترول السيء والبروتين الشخمي المنخفض الكثافة وسوف نتعرف في موضوعنا التالي عن أسباب مرض تنجر وبعض أعراضه وعلاماته، وما هي المضاعفات التي تنتج بسبب مرض تنجر
أسباب مرض تنجر
ينتج مرض تنجر عن طفرة جينية في جين ABCA1 المسؤول عن إنتاج بروتين ينتج الكوليسترول من الخلايا وينقله إلى الكبد.
أعراض مرض تنجر
تتمثل أعراض مرض تنجر في اعتلال الأعصاب ، وتضخم اللوزتين ، والتلوين البرتقالي ، وارتفاع نسبة الدهون الثلاثية في الدم ، والتلوين البرتقالي في اللوزتين من أهم الأعراض التي يتم تشخيصها بالمرض ، بالإضافة إلى ظهور علامات الإصابة بالمرض. تضخم الطحال والكبد ، احتشاء عضلة القلب المبكر ، السكتة الدماغية الشلل الدماغي الناجم عن تراكم الدهون في خلايا الجهاز البطاني للشبكية ، مثل البالعات.
علاج مرض تينجر
لا يوجد علاج محدد لمرض تينجر لأنه ناتج عن مرض وراثي ، ولكن يعتمد المرضى في حياتهم على نظام غذائي قليل الدسم ، ولا يمكن الوقاية من مرض تينجر.
مضاعفات مرض تنجر
أمراض القلب والأوعية الدموية. تضخم الكبد والطحال. تصلب الشرايين. مرض السكري غير المعتمد على الأنسولين.
يمكنك قراءة مقالات صحية أخرى عن الكوليسترول: هل يخفض الثوم نسبة الكوليسترول في الدم الكوليسترول الطبيعي في الدم كيفية منع أكسدة كوليسترول LDL الضار Crestor Rosuvastatin عقار أحد أدوية الكوليسترول أسباب وأعراض ارتفاع الكوليسترول التغذية الجيدة لمرضى القلب والكوليسترول
تشير الكثير من الدراسات إلى احتمالية وجود بعض العلاجات في المستقبل من خلال دراسة العلاج الجيني ، والذي يتم فيه ادخال الجين العلاجي لإنتاج البروتين النشط، مع منع تطور المرض، ويقابله في الوقت الحالي العديد من الصعوبات التقنية والتي في حاجة إلى حل قبل طرح العلاج.